Navilas är det första heldigitala systemet för navigerad fokal och perifer laserbehandling, baserad på OD-OS patentskyddade teknik för retinanavigering. Lasern är väl beprövad på kliniker över hela världen.
För patienter och läkare
Beröringsfri fokal och perifer behandling i färg- och infrarött belysningsläge, minskad smärta vid applicering av mönster för optimal överensstämmelse med patienten plus utökat arbetsavstånd mellan patient och läkare.
Navilas Prime är den enda retinalasern som erbjuder navigerad, beröringsfri behandling i färg och infrarött belysningsläge för optimal patientöverensstämmelse.
Hög precision och transparens
Planering på diagnostiska bilder från tredje part för hög precision, digital och multimodal rapportering för hög transparens. Navilas ger retinaspecialister omfattande behandlingsfunktioner med integrering av externa diagnostiska bilder, navigerad laserleverans och multimodal rapportering.
Högre noggrannhet och precision genom bildstyrd förpositionering av laserstrålen
25 % fler spotar på 30 % kortare tid
Omfattande behandling genom digital planering och dokumentation. Hållbara resultat och färre behandlingar
| GRUNDBEHANDLING |
|---|
| Gul laserkälla 577nm |
| Retinalt behandlingsläge (fokal och perifer) |
| Anterior behandlingsläge (LPI, MLT, PLT) |
| Stöd för standardkontaktglas för PRP/Anterior/Fokal behandling |
| Enkelspot-applicering |
| Ad-hoc mönsterapplicering med hög hastighet, utan planering |
| INTEGRERING |
|---|
| Navigerad behandling enligt plan baserat på externa livebilder av retinan |
| Spårning och kartläggning av plan baserat på externa livebilder av retinan |
| Skapande av behandlingsplan på kartlagda externa fundusbilder (OCT, FA, ICGA m.m.) |
| DICOM-gränssnitt (för händelselista, bildimport samt bild- och rapportexport) |
| Nätverkssäkerhet |
| PATIENTKOMFORT |
|---|
| IR-läge |
| Beröringsfri fokal behandling |
| Beröringsfri PRP-behandling |
| AVANCERAD BEHANDLING |
|---|
| Mönster-PRP med spotar med jämn distans + flexibel konfigurering av pulslängd (t.ex. till 100ms) |
| Mikrosekundpuls laserläge |
| Varannan spot, konfluent leverans för subthreshold-behandlingar |
| Digital behandlingsplanering baserat på bilder av fundus (inkl. varningszoner, t.ex. för optiskt nervhuvud) |
| Spårning och kartläggning av retinan på livebild, för navigerad behandling med bildöverlappning |
| Import av externa diagnostiska bilder (OCT, FA, ICGA m.m.) |
| Avbildning av fundus ingår i lasersystemet |
| RAPPORTERING |
|---|
| Patientdatabas (spara bilder och planer, återkalla planer för uppföljningsbehandlingar) |
| Export av avancerad behandlingsrapport som PDF (via delad nätverksmapp och USB) |
| Utskrift av avancerad behandlingsrapport med parametrar och bilder |
| Automatisk avancerad behandlingsrapport med fundusbilder |
| UTBILDNING |
|---|
| Undervisningsläge för att simulera behandlingar på testöga/artificiellt öga |
| Simulering av utförande av ad hoc-plan på ögonblicksbild av fundus |
| Leverantör | OD-OS |
| Applikationsområde | ögon |
| Applikation |
|
| Behandling |
|
| Våglängd | 577 nm (gul) |
| Lasertyp | OPSL, Klass IV |
| Siktlaser | Diodlaser, 635 nm, < 1 mW, Klass II |
| Lasereffekt | 50-2000 mW |
| Pulsduration | 10–4000 ms |
| Behandlingslägen | CW (Continuous Wave) Mikrosekundpulsering: 50-500 μs; 5, 10, 15 %, variabel arbetscykel Anterior applikationer: Iridotomi, MLT/PLT |
| Digital avbildning av fundus | True-color och infrarött |
| Optik och synfält | Beröringsfritt objektiv (fokal/ perifer): upp till 165°/180° statisk (+ dynamisk förlängning) Kontaktobjektiv (fokal/perifer): upp till 165°/180° dynamik, analogt med den kontaktlins som används |
| Spotstorlek på retina | Beröringsfritt objektiv (fokal): 50-500 µm
Beröringsfritt objektiv (perifer): 110-1100 µm Kontaktobjektiv (fokal/perifer): 50-1000 µm (w/förstoring) |
| Nätverksåtkomst | RJ45 Ethernet-uttag, delning av bilder/data/behandlingsplaner, nätverksutskrift, fjärrservice, DICOM-gränssnitt |
| Dimensioner | 110 x 70 x 127-160 cm (LxDxH) |
| Strömförsörjning | 115-230 VAC, 50-60 Hz |
| Överensstämmelse | Överensstämmelse med US FDA 510(k) och CE i enlighet med medicindirektivet 93/42/EEC |
MENY
